Agilent AriaMx kalibrasyonu; qPCR analizlerinde kullanılan thermal cycler sistemlerinin sıcaklık doğruluğunu, thermal performansını ve analiz güvenliğini doğrulayan profesyonel kalibrasyon ve validasyon süreçlerinden biridir.
Agilent AriaMx sistemleri:
özellikle:
- moleküler biyoloji laboratuvarları,
- genetik analiz merkezleri,
- araştırma laboratuvarları,
- mikrobiyoloji laboratuvarları,
- üniversite laboratuvarları,
içerisinde yoğun kullanılmaktadır.
Agilent AriaMx Nedir?
Agilent AriaMx:
yüksek hassasiyetli qPCR analizleri için geliştirilen profesyonel thermal cycler sistemlerinden biridir.
Başlıca kullanım alanları:
- qPCR analizleri,
- RT-PCR testleri,
- DNA amplification,
- RNA analizleri,
- genetik incelemeler.
Agilent AriaMx Kalibrasyonu Neden Önemlidir?
Thermal cycler sistemlerinde oluşabilecek küçük sıcaklık sapmaları:
yanlış Ct değerlerine neden olabilir.
Başlıca riskler:
- amplification problemleri,
- thermal instability,
- yanlış negatif sonuçlar,
- yanlış pozitif sonuçlar,
- düşük test hassasiyeti.
Bu nedenle:
thermal cycler kalibrasyonu kritik öneme sahiptir.
PCR Sıcaklık Doğrulama Süreçleri
Başlıca doğrulama süreçleri:
- thermal verification,
- sıcaklık doğrulama,
- block uniformity testi,
- ramp rate ölçümü,
- sıcaklık stabilite analizi.
Block Uniformity Testi
Block uniformity:
AriaMx cihazındaki tüm kuyuların eşit sıcaklıkta çalışmasını doğrulamaktadır.
Başarısız block uniformity:
- amplification farklılıkları,
- yanlış qPCR sonuçları,
- test tutarsızlıkları,
oluşturabilir.
Ramp Rate Ölçümü
Ramp rate:
thermal cycler cihazının sıcaklık geçiş hızını ifade etmektedir.
Düşük ramp rate:
- amplification verimliliğini düşürebilir,
- cycle sürelerini uzatabilir,
- qPCR performansını etkileyebilir.
Thermal Accuracy Analizleri
Thermal accuracy:
cihazın hedef sıcaklığa doğru ulaşma performansını göstermektedir.
Başlıca analizler:
- sıcaklık sapması,
- thermal stabilite,
- sıcaklık dağılımı,
- cycle doğrulaması.
qPCR ve RT-PCR Validasyonu
Agilent AriaMx:
yüksek hassasiyetli qPCR analizleri yaptığı için düzenli validasyon gerektirmektedir.
Başlıca validasyon süreçleri:
- IQ validasyonu,
- OQ validasyonu,
- PQ validasyonu,
- thermal verification,
- performans doğrulaması.
ISO 15189 ve ISO 17025 Süreçleri
Akredite laboratuvarlarda:
Agilent AriaMx validasyonu kritik öneme sahiptir.
Başlıca standartlar:
- ISO 15189
- ISO 17025
- GMP laboratuvar süreçleri
Sık Görülen Problemler
Sahada sık görülen problemler:
- sıcaklık sapması,
- düşük thermal accuracy,
- sensör arızaları,
- block sıcaklık farklılıkları,
- fan problemleri,
- ramp rate düşüşü,
- amplification hataları.
Benzer PCR Sistemleri
- Roche LightCycler 480
- Bio-Rad CFX96
- QuantStudio 5
- QuantStudio 7 Flex
- Rotor-Gene Q
- Veriti Thermal Cycler
Sonuç
Agilent AriaMx kalibrasyonu ve qPCR validasyonu:
moleküler laboratuvar güvenliği açısından kritik süreçlerden biridir.
İletişim
0532 327 31 69
İletişim ve Servis Noktalarımız
Ankara Merkez Servis
Yeni Batı Mahallesi 2400 Sokak No:11
Yenimahalle / Ankara, Türkiye
İstanbul Bölge Servisi
Gülbağ Mahallesi, Trump Tower Arkası No:13
Şişli / İstanbul, Türkiye
İzmir Bölge Servisi
Alya Sokak No:54
Balçova / İzmir, Türkiye
Telefon: 0532 327 31 69
WhatsApp: WhatsApp ile Mesaj Gönder
Şirketimiz bağımsız teknik servis hizmeti sunmaktadır. Marka ve model isimleri yalnızca referans amaçlıdır.